Nouvelle méthode de marquage des cellules souches

Des chercheurs de l’Université de la Ruhr à Bochum (RUB) (Rhénanie-du-Nord-Westphalie) ont développé un anticorps permettant de différencier les types de cellules souches. « Pour utiliser les cellules souches dans un but thérapeutique, il est important d’être capable de les séparer selon leur type. », explique Eva Hennen de la Chaire de morphologie cellulaire et de neurobiologie moléculaire de la RUB (Faculté de biologie et biotechnologie). L’anticorps 5750 reconnaît un résidu nommé LewisX à la surface des cellules. Le groupe d’Andreas Faissner a pu séparer pour la toute première fois les cellules souches selon leur type grâce au résidu LewisX. Les résultats de l’étude ont été publiés dans The Journal of Biological Chemistry le 6 mai 2011 [1].

 

Deux types de cellules souches ont été colorés à l'aide du nouvel anticorps 5750 (rouge) et de l'anticorps traditionnel 487 (vert). Les anticorps reconnaissant des résidus LexisX différents, les deux types de cellules peuvent être très clairement identifiés.

© The American Society for Biochemistry and Molecular Biology

 

Des anticorps qui reconnaissent le résidu LewisX sont habituellement utilisés pour identifier les cellules neurales, à l’origine de tous les types de cellules du système nerveux. L’équipe d’Andreas Faissner a dorénavant montré que derrière l’appellation « LewisX » se cachait toute une série de groupes fonctionnels distincts. Différentes sortes de cellules souches neurales comportent des combinaisons distinctes de résidus LewisX à leurs surfaces. Le nouvel anticorps 5750 de Bochum reconnaît un autre motif LewisX que l’anticorps habituellement utilisé. « Cette diversité de résidus pourrait également être intéressante pour le diagnostic des cancers », explique Andreas Faissner, « car les résidus LewisX ont aussi été trouvés sur les cellules tumorales. »

 

Grâce au nouvel anticorps, les chercheurs ont pu isoler de façon ciblée des types de cellules souches neurales à partir d’un mélange de cellules souches variées. L’objectif du groupe d’Andreas Faissner est maintenant d’analyser les caractéristiques des cellules porteuses du résidu LewisX. Ils sont déjà parvenus à la conclusion que le motif LewisX était modifié lors de l’évolution des cellules souches, soit en oligodendrocyte, soit en neurone.

 

Pour en savoir plus, contacts :

  • [1] Publication originale : « Structurally Distinct LewisX Glycans Distinguish Subpopulations of Neural Stem/Progenitor Cells », The Journal of Biological Chemistry – 06/05/2011 – http://www.jbc.org/content/286/18/16321

 

  • Prof. Dr. Andreas Faissner – Chaire de morphologie cellulaire et de neurobiologie moléculaire de la RUB, Faculté de biologie et biotechnologie, 44780 Bochum – tél. : 0049 234/32-14313 – email : Andreas.Faissner@ruhr-uni-bochum.de

Source :

« Die süßen Geheimnisse des Nervensystems: RUB-Forscher entwickeln Antikörper zur Zellmarkierung », dépêche idw, communiqué de presse de la RUB – 10/05/2011 – http://idw-online.de/pages/de/news421968

Rédacteur :

Claire Cécillon, claire.cecillon@diplomatie.gouv.fr – https://www.science-allemagne.fr/